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Μονόγλωσσα παραδείγματα (μη ελεγχόμενα από το λεξικογραφικό τμήμα)
Sie unterschieden sich durch die Ab- bzw. Anwesenheit eines alternativ gespleißten Exons.
de.wikipedia.org Dieses Gen enthält drei Exons, von denen das erste jedoch nicht translatiert wird.
de.wikipedia.org RNA-Seq hilft dabei, komplexe Transkriptome zu erforschen und gibt Aufschluss, welche Exons in der messenger-RNA zusammenfinden.
de.wikipedia.org Asymmetrische Exons, die zwischen zwei Introns unterschiedlicher Phase liegen, sind nicht duplizierbar.
de.wikipedia.org Das Huntingtin-Gen ist mit 180 kb relativ groß und umfasst 67 Exons, deren Größe zwischen 48 und 341 Basenpaaren (Durchschnitt: 138) schwankt.
de.wikipedia.org Παραδείγματα από το διαδίκτυο (μη ελεγχόμενα από το λεξικογραφικό τμήμα)
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www.genomia.cz In Zusammenhang mir der Familiären Nephropathie beim English Cocker Spaniel wurde eine Mutation, d.h. Ein-Punkt-Substitution von Adenin durch Thymin in Position 115 in Exon 3 des COL4A4-Gens beschrieben (Mutation c.115A˃T) und in Folge dieser Mutation entsteht ein vorzeitiger Stop-Codon (Davidson et al.
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In connection with the FN disease in English Cocker Spaniels, one-point substitution of adenine for thymine in position 115 in exon 3 of COL4A4-gene has been described (mutation c.115A˃T), and this mutation results in creation of premature stop codon (Davidson et al.
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www.genomia.cz MLS wird durch eine Mutation im siebten Exon des ADAMTSL2 Gens (c.660C>T) am Fillibrin-1 Protein, der einen Hauptteil der Gewebe-Mikrofibrilen bildet, verursacht.
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MLS is caused by mutation in seventh exon of ADAMTSL2 gene (c.660C>T) for the fibrillin-1 protein which forms the main part of the tissue microfibriles.
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www.ngfn.de Die Mutation der Sitosterolämie-Patientin konnte als die zu einem Stopcodon in Exon 7 führende Variante W361X in ABCG8 identifiziert werden.
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The causal mutation of the sitosterolemia patient could be identified as W361X leading to an early stop codon in exon 7 of ABCG8.
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www.genomia.cz Bis vor kurzem wurde zwischen den Allelen aw und at kein Unterschied in der kodierenden Sequenz im Exon 4 ASIP (Berryere et al 2005) bekannt.
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Until recently, no difference between the aw and at alleles in the coding sequence of exon 4 ASIP (Berryere et al 2005) were known.
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www.schattauer.de Faktor-XIII-Mangel infolge heterozygoten Basenaustausches Thr 449 ( ACT ) → Ile ( ATT ) im Exon 11 des Faktor-13A-Gens Ursache für eine Blutung?
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FXIII deficiency due to base exchange Thr 449 ( ACT ) → Ile ( ATT ) in exon 11 of the factor 13A gene A cause of bleeding?
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