στο λεξικό PONS
Ex·on <-s, -s> [ˈɛkson] ΟΥΣ ουδ ΒΙΟΛ
- Exon
- exon
Ορολογία βιολογίας της Ernst Klett Sprachen
- exon
- Exon
- exon-intron boundaries
-
PONS OpenDict
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Μονόγλωσσα παραδείγματα (μη ελεγμένα από τη συντακτική ομάδα της PONS)
Das Gen enthält 14 verschiedene Exons, die für verschiedene Spleißvarianten des Serotonintransporters verantwortlich sind.
de.wikipedia.org Asymmetrische Exons, die zwischen zwei Introns unterschiedlicher Phase liegen, sind nicht duplizierbar.
de.wikipedia.org Dieses Gen enthält drei Exons, von denen das erste jedoch nicht translatiert wird.
de.wikipedia.org Es besteht aus drei Introns und vier Exons.
de.wikipedia.org Darüber hinaus kennt man heute Proteine, deren Bildung auf Exons von Genen oder Gensegmenten in räumlich weit entfernten Chromosomregionen, mitunter sogar unterschiedlichen Chromosomen, zurückgeht.
de.wikipedia.org Παραδείγματα από το διαδίκτυο (μη ελεγμένα από τη συντακτική ομάδα της PONS)
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www.genomia.cz In Zusammenhang mir der Familiären Nephropathie beim English Cocker Spaniel wurde eine Mutation, d.h. Ein-Punkt-Substitution von Adenin durch Thymin in Position 115 in Exon 3 des COL4A4-Gens beschrieben (Mutation c.115A˃T) und in Folge dieser Mutation entsteht ein vorzeitiger Stop-Codon (Davidson et al.
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In connection with the FN disease in English Cocker Spaniels, one-point substitution of adenine for thymine in position 115 in exon 3 of COL4A4-gene has been described (mutation c.115A˃T), and this mutation results in creation of premature stop codon (Davidson et al.
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www.genomia.cz MLS wird durch eine Mutation im siebten Exon des ADAMTSL2 Gens (c.660C>T) am Fillibrin-1 Protein, der einen Hauptteil der Gewebe-Mikrofibrilen bildet, verursacht.
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MLS is caused by mutation in seventh exon of ADAMTSL2 gene (c.660C>T) for the fibrillin-1 protein which forms the main part of the tissue microfibriles.
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www.ngfn.de Die Mutation der Sitosterolämie-Patientin konnte als die zu einem Stopcodon in Exon 7 führende Variante W361X in ABCG8 identifiziert werden.
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The causal mutation of the sitosterolemia patient could be identified as W361X leading to an early stop codon in exon 7 of ABCG8.
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www.genomia.cz Bis vor kurzem wurde zwischen den Allelen aw und at kein Unterschied in der kodierenden Sequenz im Exon 4 ASIP (Berryere et al 2005) bekannt.
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Until recently, no difference between the aw and at alleles in the coding sequence of exon 4 ASIP (Berryere et al 2005) were known.
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www.schattauer.de Faktor-XIII-Mangel infolge heterozygoten Basenaustausches Thr 449 ( ACT ) → Ile ( ATT ) im Exon 11 des Faktor-13A-Gens Ursache für eine Blutung?
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FXIII deficiency due to base exchange Thr 449 ( ACT ) → Ile ( ATT ) in exon 11 of the factor 13A gene A cause of bleeding?
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