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carbonera
carbonile m

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Ιταλικά
In questi composti il gruppo carbonile è coniugato con un alchene (quindi l'aggettivo insaturo), che hanno particolari proprietà.
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I catalizzatori acidi, invece, agiscono protonando il carbonile di una delle due molecole coinvolte e quindi favorendo l'attacco nucleofilo da parte dell'altra.
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L'ammina (lo ione ammonio) agisce come base ed attacca il carbonile formando un alfa-amino alcoole.
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In questo caso, la stabilizzazione è fornita dal gruppo carbonile adiacente.
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Si produce in tal modo l'anione enolato, un carbanione che è un ottimo nucleofilo, impiegabile in addizioni al carbonile come nelle classiche condensazioni aldoliche.
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Il bisolfito di sodio reagisce con aldeidi e chetoni formando addotti in cui l'atomo di zolfo nucleofilo attacca l'atomo di carbonio del carbonile.
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La presenza di solfuro di carbonile è difficile da spiegare in un ambiente abiotico, ma può essere prodotto dal vulcanismo.
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Composti che possiedono un ponte metilene situato tra due gruppi forti (come nei gruppi nitro, carbonile o nitrile) sono talvolta chiamati composti attivi del metilene.
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Per effetto induttivo l'addizione di gruppi forti attrattori d'elettroni destabilizza il carbonile agevolando la formazione di forme idrate più stabili.
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L'acido levulinico o acido γ-cheto valerico è un acido grasso a basso peso molecolare contenente un gruppo carbonile.
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