metile στο Ιταλικό λεξικό Oxford-Paravia

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Ιταλικά
Le piante producono acido jasmonico e jasmonato di metile in risposta a molti stress.
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La sintesi diretta viene realizzata facendo reagire il bromuro di metile con una sospensione di litio in etere dietilico.
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Questo permette di trasferire sulla molecola bersaglio un gruppo metile, come avviene con le catecolammine, le quali vengono metilate sul gruppo ossidrilico e così inattivate.
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In posizioneassiale, il gruppo metile subisce uno sforzo sterico per la presenza degli idrogeni assiali nello stesso lato dell'anello (noto come interazione diassiale 1,3).
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Sono noti anche copolimeri fra metacrilato di metile, fenilmetacrilato e adamantilmetacrilato, i quali hanno temperatura di transizione vetrosa più elevata rispetto al terpolimero.
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Essendo le condizioni entropiche favorite, gli effetti sterici di un gruppo etile sono simili a quelli di un sostituente metile.
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La lotta chimica ha visto di regola l'impiego del bromometano (o bromuro di metile), somministrato per fumigazione.
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Il metilcicloesano è un cicloesano monosostituito poiché è presente una sola diramazione con un gruppo metile.
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Il termine metilazione è usato in chimica per definire l'addizione o la sostituzione di un gruppo metile su vari substrati.
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Catalizza tre successive ossidazioni del gruppo 4-metile dell'ent-caurene generando acido caurenoico.
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