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Chromosom <-s, -en> [kromoˈzoːm] SUBST ουδ bio

Chromosom
χρωμόσωμα ουδ
Chromosom
χρωματόσωμα ουδ

X-Chromosom <-s, -en> SUBST ουδ ΒΙΟΛ

Y-Chromosom <-s, -en> SUBST ουδ ΒΙΟΛ

Μονόγλωσσα παραδείγματα (μη ελεγχόμενα από το λεξικογραφικό τμήμα)

Γερμανικά
Diese drei kongenitalen Erkrankungen sind diejenigen, die am häufigsten mit Veränderungen im Bereich von Chromosom 22q11 in Verbindung gebracht werden.
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Der Karyotyp wird bestimmt, indem Chromosomen in der Metaphase der Mitose über Chromosomenfärbungen erkennbar gemacht und lichtmikroskopisch untersucht werden.
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Sowohl in der Anzahl der Chromosomen als auch in deren Gestalt gibt es dabei deutliche Unterschiede.
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Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.
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Im Falle der Mitosespindel werden die replizierten Chromosomen an die beiden Kernpole gezogen.
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Tritt eine davon abweichende Chromosomenanzahl auf, also zu viele oder zu wenige Chromosomen, wird dies als Aneuploidie bezeichnet.
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Die Chromosomen sind manchmal etwas verlängert, einige Arten haben Chromosomen mit eingeschnürter Mitte.
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So weiß man beispielsweise, dass eine Deletion (del13q) oder eine Monosomie von Chromosom 13 im Mittel mit einer kürzeren Überlebenszeit verbunden sind.
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Des Weiteren besteht die Möglichkeit im Zusammenhang mit dem Turner-Syndrom als Frau an Hämophilie zu erkranken, da in diesem Fall nur ein X-Chromosom vorhanden ist.
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Die Anzahl der Chromosom wird mit 2n=38, 2n=40 und 2n=42 angegeben.
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