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Aldehyd <-s, -e> [aldeˈhyːt] ΟΥΣ αρσ ΧΗΜ

Aldehyd
aldéhyde αρσ

Μονόγλωσσα παραδείγματα (μη ελεγχόμενα από το λεξικογραφικό τμήμα)

Γερμανικά
Das dabei entstehende α-Ketohydroperoxid zerfällt unter Umlagerung in ein Aldehyd und eine Carbonsäure.
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Im Fall der Hydrocyanierung wird der Cyanwasserstoff so gasfrei und reversibel zwischen Aldehyden und Nitrilen übertragen.
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Dazu zählen verschiedene Aldehyde, Terpene, Alkohole und Ester.
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Mit 1-Tetralon und einem aromatischen Aldehyd reagiert 5-Aminotetrazol in einer Mehrkomponentenreaktion unter Mikrowellenbestrahlung zu einem viergliedrigen heterocyclischen Ringsystem.
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Der Aldehyd wird mit 4-Fluoracetophenon unter Zugabe von Lithiumdiisopropylamid in einer Mukaiyama-Aldolreaktion in ein Hydroxyketon überführt.
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Ein Aldehyd 1 wird mit Chlorwasserstoff unter Bildung von 2 protoniert.
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Ein α-silyliertes Carbanion wird mit einem Keton (oder Aldehyd) zu einem Alken als Reaktionsprodukt eliminiert.
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Diese wiederum dienen als Schutzgruppen für Aldehyde und Ketone.
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Es handelt sich um eine Reaktion zwischen einer Carbonylverbindung (Aldehyd oder Keton) und einem Diazoalkan unter Bildung neuer Aldehyde, Ketone oder Epoxide.
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Dazu zählen solche, die sich von Aldehyden oder Ketonen mit stark elektronenanziehenden Gruppen ableiten, aber auch cyclische Halbacetale, wie Glucose sind stabil.
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