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Isomer <-s, -e> [izoˈmeːɐ] ΟΥΣ ουδ, Isomere [izoˈmeːrə] <-n, -n> ΟΥΣ ουδ meist Pl ΧΗΜ

Isomer
isomère αρσ

Μονόγλωσσα παραδείγματα (μη ελεγχόμενα από το λεξικογραφικό τμήμα)

Γερμανικά
Das cis-Isomer ist dabei weniger als Insektizid wirksam als das trans-Isomer.
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Die radikalische Substitution ist eine schwierig zu kontrollierende Reaktion und erzeugt in der Regel alle möglichen Produkte und Isomere.
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Die anderen drei Isomere sind von geringer Bedeutung.
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Hier eine Liste der relativen aTE der acht häufigen natürlichen Isomere.
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Es gehört mit seinen Isomeren 1,2,3,4-Tetrabrombenzol und 1,2,3,5-Tetrabrombenzol zur Stoffgruppe der Tetrabrombenzole.
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In diesen Journalen bedeutet der Begriff allerdings, dass bei einem Prozess oder System ein einzelnes von zwei optischen Isomeren bevorzugt wird.
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Es ist das linksdrehende Isomer des Tetramisols und wird in der Medizin als Hydrochlorid oder Phosphat eingesetzt.
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Die optischen Isomere unterscheiden sich stark in ihrer Toxizität.
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Die Trennung der beiden Isomere wird nach Acetylierung der Aminogruppen durch Essigsäureanhydrid durchgeführt – das p-Isomer ist schlecht wasserlöslich, wohingegen das o-Isomer in Lösung bleibt.
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Die Monoensäure mit einer cis-Doppelbindung ist ein Isomer der Gadoleinsäure (9-Eicosensäure) und der Paullinsäure (13-Eicosensäure).
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